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使用檢測試劑盒一般會遇到哪些問題？

發布時間： 2022-12-23　　點擊次數： 599次

　　檢測試劑盒保持了傳統ELISA法的快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點，并讓實驗過程更簡單更輕松，我司為生命科學領域產品的主要供應商之一，好品質敢承諾，所有產品有任何質量問題，全部可免費包換（除人為因素外）。

　　實驗原理：
　　檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。

　　檢測試劑盒實驗標本搜集：
　　1、標本搜集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗，若不能馬上進行實驗，可將標本放于-20℃保存，但應防止反復凍融。
　　2、血清：運用不含熱原的試管，操作過程中防止任何細胞刺激，搜集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心腸別離。
　　3、血漿：3000轉離心30分鐘取上清。
　　4、細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
　　5、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉離心10分鐘取上清。
　　6、保存：假如樣本搜集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，防止反復凍融，在室溫下解凍并保證樣品均勻地充沛解凍。

　　檢測試劑盒常見問題解析：
　　1、加樣量紛歧致？
　　解決方法：樣品稀釋前應充沛混勻，盡可能運用同一移液器并裝緊吸嘴。
　　2、樣品數量多少紛歧，加樣時刻有長有短？
　　解決方法：重復某一樣品時，加樣時刻盡可能與初次接近。
　　3、保溫時刻紛歧致，洗刷條件紛歧致，操作人員紛歧致？
　　解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與前次保持一致，以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。

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